霍尼韦尔制药MES平台（MXP）
发布时间：2023/8/9 8:02:15 修改时间：2023/8/9 15:22:31 浏览次数：7351
　　霍尼韦尔制药MES平台（MXP）拥有灵活的模块化平台优势，覆盖从临床试验到商业化产品开发的各个阶段，可帮助不同规模的生命科学制造企业加快数字化转型，从而改善效率、质量和合规性。该平台支持纸质流程的数字化和与当前系统的无缝集成，通过实时批次报告、审计应对和质量与流程的持续改进为医药和生物药厂商加速创新提供有利条件。凭借嵌入式分析和实时批次对比功能，该平台可提供精准快速的情报，让用户及时发现相对于黄金批次的延迟并主动干预，防止批次损失、缩短药品上市周期并改善产品质量。
　　主要功能：
　　● 电子批次记录
　　电子批记录 (EBR) 能促进纸质配方和流程的数字化，帮助客户自动执行并生成电子批次记录来支持审计。
　　电子批记录是生命科学厂商向无纸化生产转变过程中，提高效率、加强合规性、加快数字化转型的重要工具。无论产品设计多好、作业指导书多规范、材料和资源管理多到位，没有执行就没有高效生产。随着产品的改进要求不断更新配方、作业指导书、材料和资源，EBR从未如此重要。
　　● 主批次记录
　　配方创建 - 确保始终保留唯一版本的配方、主批次记录和流程。
　　阶段模板库 - 提供特定领域的标准模板，加强标准化和可重用性。
　　● 电子日志
　　实现无纸化、加强合规并促进数字化转型
　　直观的拖放式界面，方便定义日志格式。素材库提供定义日志所需的所有常见数据素材。
　　采用拖放式的图形界面来创建数字化流程，允许将程序连接到设备类型，从而利用变更审计追踪等功能对流程的版本进行全面控制。
　　简单直观的图形用户界面提供向导式数字化流程执行并可选按时间（循环）、按事件或手动触发三种执行方式。
　　● 称重 & 配料
　　确保每个生产环节的材料谱系准确无误
　　始终保留唯一版本的配方、主批次记录和程序。
　　该解决方案能加强监管合规性（21 CFR第11部分，cGMP及其他指南），改善运营效率并提供材料库存状态及配料过程的实时可见性。
　　● 分析与报告
　　分析&报告可充分利用执行期间的所有数据生成40多项分析报告，以便用户深入洞察单个批次和跨批次产品的性能。
　　● 质量与合规
　　质量&合规可确保达成质量目标并随时准备好迎接审计。它能全程跟踪生产和质量控制活动，并可基于分析、改进和合规目的提供数字化跟踪记录。
　　适用行业：制药、生物科技、食品与饮料

企业介绍

霍尼韦尔国际（Honeywell International）是一家营业额达300亿美元的多元化高科技和制造企业，在全球，其业务涉及：航空产品和服务，楼宇、家庭和工业控制技术，汽车产品，涡轮增压器，以及特殊材料。霍尼韦尔公司总部位于美国新泽西州莫里斯镇，公司… 更多>>

产品分类

联系方式

霍尼韦尔（中国）有限公司

联系人：霍尼韦尔

地址：上海市遵义路100号虹桥上海城B座23层/北京市朝阳区霄云路26号鹏润大厦B区17层(100016)

邮编：200051

电话：021-22196888 /(8610)64103000

传真：021-62372332/(8610)64103414

公司网址：http://www.honeywell.com.cn/

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